我国从什么时候起实行健康公民自愿无偿献血- 健康公民的年龄是 几岁到几岁-

从1998年起
，我国实行无偿献血制度
。国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血。体重：男≥50公斤，女≥45公斤 。

历史发展概述：

1987年6月8曰 ，卫生部、中国红十字会以（87）卫医字第10号文件下发《无偿志愿献血奖励办法（试行稿）》
，确定了对无偿献血者的各项奖励标准
。

1990年6月，卫生部 、中国红十字总会联合颁发红卫字1990第82号文件《关于在全国进一步开展公民献血和无偿献血的通知》。

1995年3月在政协第八届全国委员会第三次会议上孙柏秋
、林佳楣两位委员递交了《实行公民无偿献血制度势在必行》的提案 。

1996年4月17曰 ，卫生部、中国红十字会联合颁发卫医字[1996]第15号文件《关于开展无偿献血活动周的通知》
。　

1997年12月29曰
，第八届全国人大常务委员会第29次会议审议通过了《中华人民共和国献血法》，于1998年10月1曰起正式实施。 标志着我国献血从义务献血制度走向无偿献血制度 。

保健食品标识规定

您好 ，《公共场所卫生管理条例实施细则》经2011年2月14日卫生部部务会议审议通过
，2011年3月10日中华人民共和国卫生部令第80号发布的国家法规
。[1]该《实施细则》分总则 、卫生管理
、卫生监督、法律责任 、附则5章43条，自2011年5月1日起施行。卫生部1991年3月11日发布的《公共场所卫生管理条例实施细则》同时废止 。2015年12月31日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过修改《国家卫生计生委关于修改〈外国医师来华短期行医暂行管理办法〉等8件部门规章的决定》（中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令 第8号） ，2016年1月19日公布施行
。[2]2017年12月5日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过修改〈新食品原料安全性审查管理办法〉等7件部门规章的决定》（中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令 第18号）
，2017年12月26日公布施行。公共场所卫生管理规范基本卫生要求包括：物品配置
、物品储存、公共用品用具 、通风换气
、空调设施、生活饮用水 、游泳池水和沐浴用水、卫生相关产品
、卫生专间、公共用品用具清洗消毒 、卫生清扫工具
、工作车管理、外送清洗管理 、病媒生物防治
、环境清扫保洁、标志标识等16项管理内容；卫生管理环节包括：卫生管理组织 、卫生管理制度
、操作规程、证件管理 、档案管理
、传染病和危害健康事故管理、卫生检测等7项管理内容；从业人员卫生包括：从业人员健康管理 、从业人员培训、从业人员个人卫生等3项管理内容 。

法律依据：根据《公共场所卫生管理条例》的规定，制定本细则。第二条公共场所经营者在经营活动中 ，应当遵守有关卫生法律
、行政法规和部门规章以及相关的卫生标准、规范，开展公共场所卫生知识宣传
，预防传染病和保障公众健康，为顾客提供良好的卫生环境
。第三条卫生部主管全国公共场所卫生监督管理工作。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门负责本行政区域的公共场所卫生监督管理工作 。国境口岸及出入境交通工具的卫生监督管理工作由出入境检验检疫机构按照有关法律法规的规定执行
。铁路部门所属的卫生主管部门负责对管辖范围内的车站 、等候室
、铁路客车以及主要为本系统职工服务的公共场所的卫生监督管理工作。第四条县级以上地方各级人民政府卫生行政部门应当根据公共场所卫生监督管理需要 ，建立健全公共场所卫生监督队伍和公共场所卫生监测体系
，制定公共场所卫生监督计划并组织实施 。第五条鼓励和支持公共场所行业组织开展行业自律教育，引导公共场所经营者依法经营 ，推动行业诚信建设
，宣传、普及公共场所卫生知识
。第六条任何单位或者个人对违反本细则的行为，有权举报。接到举报的卫生行政部门应当及时调查处理 ，并按照规定予以答复 。

中汇设计（专业包装设计公司）解答：

保健品能调节人体的机能
，它的消费人群非常广泛，小到婴幼儿大到老年人 ，都是潜在的消费群体
。保健品作为一种特殊的产品
，其安全性是人们最为关注的。其安全性不光表现在食用上，也包括保健品包装设计时的各项说明上 。相比其它的产品包装设计而言 ，保健品包装设计也有特殊的要求，不能随意设计
，需要遵守国家市场监督管理总局关于保健品包装设计的规定：

1.保健食品名称：

1.1 必须采用表明保健食品真实属性的专用名称
。当以原料或功效成分名称作为专用名称 时，该原料或功效成分必须是产生主要保健作用的原料或功效成分之一。

1.2 在采用表明保健食品真实属性的专用名称的同时 ，可使用能表明该保健食品保健作用 的保健食品作用名称 。当有多项保健作用时
，可同时采用多个保健食品作用名称，也可采用 能综合性地表明所有保健作用的保健食品作用名称。保健食品作用名称应是词组或短语
。

1.3 在采用保健食品真实属性的专用名称的同时 ， 可使用“新创名称”
， “牌号名称 ”或“商标 名称
”。还可使用按 1.2 规定所采用的保健食品作用名称 。

1.4 当国家标准 、行业标准中规定了某食品的一个或几个名称时，应选用其中的一个
。

1.5 不得使用国家已规定使用的药品名称;不得使用人名
、地名、代号及夸大或容易误解 的名称。

1.6 保健食品名称应标于最小销售包装的“主要展示版面”的明显位置 。 当同时使用按 1.1 、 1.2 和 1.3 规定所采用的专用名称
、 保健食品作用名称和其它名称时 ， 这些名称应平行排列
， 字体可大小有别，但都应以宽大或粗体字书写 ，应端正、清晰 、醒目
，并大于其它内容的文字
。

2.保健食品标志与保健食品批准文号：

2.1 当“主要展示版面 ”的表面积大于 100 个平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不 得小于 2 厘米;

2.2 保健食品批准文号分为上下两行 ，上行为“卫食健字（ ）第 号
”，下行为“中华人民 共和国卫生部批准”。

2.3 由卫生部颁发的保健食品标志与保健食品批准文号应并排或者上下排列标于“主要展 示版面 ”的左上方 。

3.净含量及固形物含量：

3.1 按以下计量单位标明食品的净含量： 液态食品：用体积
，单位为：毫升
、升，或 ML、 L; 固态与半固态食品：用质量 ，单位为：克 、千克
，或 g、kg;

3.2 销售包装中含有固
、液两相物质的食品，除标明净含量外 ，还必须标明该销售包装中 的所有固形物的总含量
，用质量或百分数表示
。

3.3 同一销售包装中的保健食品分装于各容器或以相互独立的形态包装时，应在最小容器 的包装上标示该容器中保健食品的含量。 同时 ， 销售包装的保健食品净含量应标示为最小容 器的数量乘以（X）最小容器中的保健食品净含量
，或独立形态的保健食品数量乘以（X） 单一形态的保健食品净含量;

3.4 净含量应标于“主要展示版面
”的右下方，应与“主要展示版面”的底线相平行 。

4.配料：

4.1 各种配料必须按其使用量大小依递减顺序排列、食品添加剂列于后
。

4.2 如果某种配料是由两种以上的其它配料构成的复合配料 ，则标示该复合配料时
，应在 其名称后的括号内按使用量依递减顺序列出构成该复合配料的原始配料名称。

4.3 配料 、复合配料
、原始配料的名称必须使用能表明该配料真实属性的专用名称，或国 家、行业标准中的规定名称 。食品添加剂名称必须使用 GB2760《食品添加剂使用卫生标 准》中的规定名称 ，营养强化剂名称必须使用 GB14880《食品营养强化剂使用卫生标准》 中的规定名称。

4.4 配料应标于“信息版面 ”的上方或右侧，标题为“配料表
”
。

5.功效成分：

5.1 所有功效成分均以每 100 克或 100 毫升
， 或每份食用量的保健食品计算其实际含量，实际含量可以用平均值表示 ， 也可以用含量范围表示。 实测值的允许偏差范围参照相应的国 家标准 、行业标准或企业标准执行 。

5.2 能量：凡通过调整食品中的能量产生保健作用的保健食品
，必须标示食品中的能量含量
。能量以 J（cal）表示。

5.3 营养素：已列入 14880《食品营养强化剂使用卫生标准》的营养素，其名称应使用该标准 规定的名称 。各营养素的单位如下所列：

蛋白质
、氨基酸及碳水化合物以克为单位; 脂肪及脂类物质以克或毫克为单位; 总碳水化合物以及分类碳水化合物以克为单位; 应以百分比标示其中的蔗糖含量; 膳食纤维以克为单位; 维生素以毫克、微克或国际单位为单位; 矿物质以克 、毫克
、微克为单位
。

5.4 其它功效成分依不同物质以克、毫克 、微克或其它单位标示。微生态产品需标示在保 质期内所含每种活性生物体的数量 。

5.5 功效成分应标于“信息版面” ，位于“配料表 ”之后
，标题为“功效成分表”
。

5.6“功效成分表
”应以表格形式排列，各功效成分以产生保健作用的大小依递减顺序排列

6.保健作用：

6.1 保健作用应与卫生部颁发的《保健食品批准证书》所载明的内容相同。

6.2 不得用“治疗”
、“治愈 ” ，“疗效
”、“痊愈” 、“医治 ”等词汇描述和介绍产品的保健作用
， 也不得以图形、符号或其它形式暗示前述意思 。

6.3 保健作用应标于“信息版面
”，位于“功效成分表”之后 ，标题为“保健作用 ”
。

6.4 可以“主要展示版面
”的保健食品名称附近标示保健作用声明短语
，短语的字体不能大 于保健食品名称的最大部分。

7.适宜人群：

7.1 适宜人群的分类与表示应明确 。

7.2 当保健食品不适宜某类人群时，应在“适宜人群”之后 ，标示不适宜食用的人群，其字 体应略大于“适宜人群 ”的内容。

7.3 适宜人群应该标于“信息版面
”
，位于“保健作用”之后，标题为“适宜人群 ”
。

8.食用方法：

8.1 应准确的标示每日食用量和/或每次食用量。食用量可以质量或体积数表示 ，如只
、 瓶、袋 、匙…… 。

8.2 如销售包装中有小包装时
，食用量应与小包装的净含量有对应关系
。如小包装的净含 量为 10 毫升，食用量可标示为每次 10 毫升。

8.3 如不同的适宜人群应按不同食用量摄入时 ，食用量应按适宜人群分类标示 。如儿童每 日食用量：10 克
，成人每日食用量：20 克
。

8.4 应标示保健食品食用前的调制
、勾兑、加工等方法，可用图形或符号辅以说明。

8.5 当保健食品的食用量过大 ，会对人体产生不良影响或不适宜于发挥保健作用时
，应在 食用方法后，标示不适宜的食用量 ，其字体应略大于“食用量”的内容 。

8.6 必要时
，应标示食用保健食品时的食物禁忌或其它注意事项
。

8.7 食用方法应该标于“信息版面
”，且位于“食用量”之后 ，标题为“食用方法 ”。

9.日期标示：

9.1 保质期的标示可采用下列方式： A 保质期……个月 B 保质期至…… C 在……之前食（饮）用 D……之前食（饮）用

9.2 日期的标示为年-月-日，如 1996-08-12?

9.3 生产日期和保质期应标于“信息版面
”
，且位于“食用方法”之后，标题为“生产日期 ”和 “保质期
” 。

10.贮藏方法：

如保健食品的保健期与贮藏方法有关 ，应标示其贮藏条件与贮藏方式
。保健食品的贮藏方 法应标于“信息版面”
，标题为“贮藏方法 ”。

11.执行标准：

必须标示所执行的标准代号和编号 。 执行标准应标于“信息版面
”，标题为“执行标准”。

12.保健食品生产企业名称与地址：

12.1 保健食品制造 、分装
、包装的企业名称和地址 ，进口保健食品的国内进口商的名称 和地址必须与依法登记注册的相一致?

12.2 进口保健食品必须标示原产国、地区（港 、澳
、台）名称及国内进口商或经销代理 商的名称
。 12.3 保健食品制造、分装 、包装的企业名称和地址
，进口保健食品的制造企业及原产国 （地区）的名称可标于“主要展示版面 ”，也可标于“信息版面
”。 在“主要展示版面”时 ，应标于“主要展示版面 ”的下方
，并与底线平行 。 保健食品制造
、分装、包装企业的地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理者的地址 应标于“信息版面” ，位于“执行标准
”后
。

13.特殊标识内容：

13.1 经电离辐射处理过的保健食品
， 必须在“主要展示版面”的保健食品名称附近标明“辐 射食品 ”或“本品经辐射
”。

13.2 经电离辐射处理过的任何配料，必须在配料表中的该配料名称后标明“经辐射” 。

13.3 应在“主要展示版面 ”的右下方的明显位置标示卫生部颁发的《保健食品批准证书》 中载明的“警示性标示内容
”
。

以上内容由中汇设计解答 ，希望对大家有所帮助。